على عكس الأجهزة الطبية التي تحتاج إذن تسويق كامل (MDMA)، لا تخضع منتجات التجميل عادة لموافقة مسبقة شاملة، لكنها تمر بنظام إخطار وتسجيل إلكتروني قبل طرحها في السوق السعودي.
ما الذي يُراجع عادة قبل الإخطار؟
- التأكد من أن المنتج مصنَّف فعليًا كمستحضر تجميلي، لا دوائي ولا جهاز طبي
- قائمة المكونات ونسبها عند الحاجة
- بيانات الشركة المصنّعة والمستورد المسجَّل في المملكة
- مطابقة الملصقات والادعاءات التسويقية للمتطلبات المعتمدة
مسؤولية لا تنتهي بمجرد الإخطار
حتى بعد إتمام الإخطار، تبقى مسؤولية المطابقة المستمرة قائمة على الجهة المسجِّلة — تحديث البيانات عند تغييرها، والاستجابة لأي ملاحظة سلامة قد تصدر لاحقًا بسحب أو تصحيح.
خطوات عملية قبل التقديم
- التأكد أولًا أن المنتج تجميلي فعلًا وليس جهازًا طبيًا مقنّعًا بادعاءات علاجية (انظر المقال المرتبط عن الفرق بين الاثنين)
- تجهيز بيانات المنتج والمكونات بدقة
- تقديم الإخطار عبر المنصة الإلكترونية للهيئة
- متابعة أي طلب توضيح أو تصحيح قبل استكمال الطرح في السوق
خلاصة
مسار منتجات التجميل أخف إجرائيًا من الأجهزة الطبية، لكنه ليس بلا مسؤولية — والخطوة الأهم قبل كل شيء هي التأكد من التصنيف الصحيح للمنتج من البداية.
← الرجوع إلى المدونة
